Xét nghiệm Double test và Triple test là hai loại xét nghiệm rất quan trọng trong quá trình mang thai đểsàng lọc dị tật thai nhi. Tuy nhiên, rất nhiều mẹ bầu chưa hiểu rõ về chúng. Bài viết sau đây sẽ giúp các mẹ có cái nhìn chi tiết hơn về sự giống và khác nhau của hai loại xét nghiệm này.
Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ Khoa sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hạ Long.
Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi.
Một điều cần lưu ý, cả hai đều không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền và cho thấy nguy cơ mắc dị tật là cao hay thấp. Nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi chắc chắn sẽ mắc dị tật, ngược lại nguy cơ thấp cũng không khẳng định thai nhi là hoàn toàn bình thường.
Bên cạnh đó, khi kết quả xét nghiệm Double test và Triple test là dương tính (nguy cơ dị tật cao) thì bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện xét nghiệm chọc ối. Điều này có thể giúp bác sĩ biết chính xác thai nhi có mắc hội chứng Down hay không.
Theo khuyến cáo của Bộ Y Tế, mọi phụ nữ mang thai nên được sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể, không phân biệt độ tuổi; Double test hoặc Triple test là lựa chọn khi không làm xét nghiệm cfDNA (NIPT), và không làm nhiều xét nghiệm sàng lọc cùng một lúc. Đặc biệt đối với các mom nằm trong nhóm nguy cơ cao sau đây lại càng phải thực hiện:
Sau khi siêu âm thai, nếu nghi ngờ có bất thường, mẹ bầu cần làm xét nghiệm sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể (nếu trước đó chưa làm) và được giới thiệu tham vấn di truyền.
Theo Bộ Y tế, Double test kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy phát hiện khoảng 82 – 87% trường hợp hội chứng Down, Triple test khoảng 70%. Tuy nhiên, xét nghiệm nào cũng đều có những sai số nhất định. Vì vậy, thai phụ nên lựa chọn một cơ sở y tế uy tín để thực hiện tầm soát dị tật thai nhi.
Hơn nữa, kết quả xét nghiệm và nguy cơ trên thực tế có thể khác nhau bởi vì nhiều yếu tố chủ quan khác. Ví dụ, mặc dù với sản phụ mang thai đơn, Double test và Triple test đạt tỷ lệ phát hiện như trên, nhưng với phụ nữ mang thai song sinh thì kết quả đôi khi lại không chính xác. Ngoài ra, xác định sai tuổi thai cũng khiến cho kết quả bị sai lệch ít nhiều.
Với xét nghiệm Double test: Thai phụ nên thực hiện khi thai nhi được 11 – 13 tuần 6 ngày (tương ứng chiều dài đầu mông thai nhi từ 45 – 84mm).
Với xét nghiệm Triple test: Mẹ bầu thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 20, chỉ khi chưa sàng lọc bằng cfDNA (NIPT) hoặc Double test.
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng bao gồm: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18).
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down
Tuy nhiên, Double test có thể phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13), trong khi Triple test có thể tìm ra nguy cơ dị tật ống thần kinh.

Xét nghiệm Double test xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra:
Trong khi đó, xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu mẹ cũng do thai nhi tiết ra, bao gồm:
Với kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu cần được chuyển đến cơ sở chuyên khoa để tham vấn di truyền, siêu âm đánh giá toàn diện; bác sĩ có thể tư vấn sàng lọc bước hai bằng NIPT hoặc xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau) để khẳng định kết quả. Với kết quả siêu âm bất thường, dù chưa làm hoặc đã có kết quả xét nghiệm máu nguy cơ thấp, mẹ bầu vẫn cần được tham vấn di truyền và xét nghiệm chẩn đoán.
Được tư vấn và lựa chọn NIPT/ chọc ối/ sinh thiết gai rau. NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác cao, phát hiện khoảng 99% trường hợp hội chứng Down, nhưng vẫn chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán xác định.
Chọc ối/ sinh thiết gai rau là thủ thuật để chẩn đoán xác định nhưng có nguy cơ cần được tư vấn và chuẩn bị kỹ trước thủ thuật.
Dưới đây là bảng so sánh giữa các phương pháp sàng lọc trước sinh:
| Phương pháp | Thời điểm | Tỉ lệ phát hiện (theo QĐ 1139) | Loại |
|---|---|---|---|
| Double test kết hợp đo độ mờ da gáy | 11 – 13 tuần 6 ngày | 82 – 87% | Sàng lọc |
| Triple test (khi chưa làm NIPT hoặc Double test) | 15 – 20 tuần | 70% | Sàng lọc |
| NIPT (cfDNA) | Từ tuần thứ 10 | 99% | Sàng lọc |
| Chọc ối / sinh thiết gai nhau | Theo chỉ định của bác sĩ khi sàng lọc nguy cơ cao | – | Chẩn đoán xác định |
Bài được cập nhật ngày 06/11/2026 theo Quyết định 1139/QĐ-BYT ngày 23/04/2026 của Bộ Y tế (Hướng dẫn Quốc gia các dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản về nội dung Chăm sóc trước khi có thai và trước khi sinh).
Nguồn: vinmec.com
---
Mamibabi là app Thai giáo phong phú hàng đầu tại Việt Nam với hơn 3000 hoạt động Thai giáo và 1 triệu mẹ tin dùng. Mamibabi được xây dựng, kế thừa và phát huy những kinh nghiệm thai giáo từ nhiều nền văn hóa phát triển trên thế giới như Nhật, Hàn Quốc, Anh, Mỹ... Các bài thai giáo trên Mamibabi đã được thiết kế chi tiết cho từng ngày mang thai, rất tiện lợi và không mất thời gian tìm hiểu. Tải Mamibabi miễn phí tại đây: https://mamibabi.com.vn/app
Nhận ngay 10,000+ hoạt động
Thai giáo, Giáo dục sớm,
Tập nói sớm, Ăn dặm
